Wyeth

(Уайет)

Компания Wyeth, история компании, деятельность компании

Компания Wyeth, история компании, деятельность компании, руководство компании

Содержание

Содержание

Определение

Продукция

- Мультивитамины «Центрум»

- Премарин

- Вакцина Prevnar

Wyeth это (Уайет, Уайес), ранее известная как American Home Products (AHP)(Америкэн Хоум Про́дактс) — одна из крупнейших фармацевтических компаний в мире (Pfizer, GlaxoSmithKline, Sanofi-Aventis, Novartis, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Merck & Co., F. Hoffmann-La Roche, Eli Lilly, Wyeth — в 2006 году)[1]. Главное административное здание расположено в Мэдисоне, штат Нью-Джерси. Организация основана в 1860 году, фармацевтами Джоном (John) и валютой Швейцарии (Frank) Wyeth.

Корпорация имеет три отделения: Wyeth Pharmaceuticals, Wyeth customer Healthcare и Fort Dodge Animal Health.

Продукция

Мультивитамины «Центрум»

Премарин

Effexor (неврология)

Protonix (гастроэнтерология)

Вакцина Prevnar

Advil

Robitussin

Chapstick

Мультивитамины «Центрум»

Центрум – это полноценный научно разработанный мультивитаминный комплекс. Всего одна таблетка Центрум содержит все необходимые витамины, минералы и микроэлементы от А до Цинка. И поэтому он идеально восполняет недостающие элементы, важные для человека каждый день.

Формула Центрума сбалансирована, поэтому он доставляет в организм только необходимые элементы, полезные свойства которых научно доказаны. Теперь в дополнение к основному комплексу в состав добавлен Лютеин – антиоксидант, полезный для нормальной работы органов зрения.

Центрум производится в соответствии с международными стандартами качества.

Премарин

Препарат эстрогенов. Содержит смесь лошадиных эстрогенов натурального происхождения (конъюгированные эстрогены), которые аналогичны эндогенным эстрогенам. В тканях-мишенях (органы женской мочеполовой системы, молочные железы, гипоталамус, гипофиз) эстрогены проникают в клетки и, связываясь с эстрогеновыми рецепторами ядер, регулируют синтез РНК и белка, вызывая метаболические эффекты.

Препарат облегчает и купирует проявления климактерического синдрома, связанные с дефицитом эстрогенов: вазомоторные расстройства (в т.ч. приливы) и урогенитальные симптомы (атрофический вагинит и атрофический уретрит).

Премарин предотвращает развитие постменопаузного остеопороза, уменьшает резорбцию костей, но не стимулирует образование костной ткани.

Препарат повышает уровень ЛПВП, понижает содержание ЛПНП и общего холестерина, снижая тем самым риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний.

При использовании Премарина в качестве заместительной терапии при женском гипогонадизме или первичной недостаточности яичников отмечается появление вторичных половых признаков у пациентов.

Премарин предназначен для лечения состояний, возникающих у женщин в периоды менопаузы и постменопаузы.

– вазомоторные расстройства разной степени тяжести, обусловленные дефицитом эстрогенов (приливы, повышенное потоотделение);

– атрофический вагинит, атрофический уретрит;

– профилактика и лечение остеопороза, вызванного дефицитом эстрогенов;

– снижение риска ИБС и связанного с ней уровня смертности у женщин в постменопаузе;

– женский гипоэстрогенизм (женский гипогонадизм или первичная недостаточность яичников).

Вакцина Prevnar

Для защиты от семи штаммов пневмококков. Она разработана организацией Уайэт и лицензирована в Соединенных Штатах Америки и более чем в 70 других странах. Однако эта вакцина не включает два серотипа (типы 1 и 5), которые вызывают значительную долю пневмококковых инфекций в развивающихся странах. (Конъюгатные вакцины, высокая эффективность которых доказана, производятся путем связывания очищенных полисахаридов - комплексных сахаров - из наружного слоя бактерии-возбудителя болезни с "носителем" протеина.)

Использование этой вакцины в США привело к значительному снижению заболеваемости пневмококковой инфекцией не только среди иммунизированных детей, но также и среди неиммунизированного населения благодаря сокращению передачи инфекции.

Организация Уайэт также завершила испытания девятивалентной конъюгатной вакцины, включающей серотипы 1 и 5. В 2002 году в Южной Африке была завершена третья стадия испытаний с участием 40 000 субъектов, а в 2004 году в Гамбии была проведена третья стадия испытаний с участием 17 437 субъектов. Во время испытаний в Южной Африке вакцина снижала заболеваемость инвазивными инфекциями, вызываемыми соответствующими серотипами, на 83 % среди детей, у которых не было ВИЧ, и на 65 % среди ВИЧ-инфицированных детей. Испытания в Гамбии продемонстрировали, что эффективность вакцины в защите от инфекций, вызываемых соответствующими серотипами, составила 77 %; что это привело к уменьшению числа случаев заболевания пневмонией (как подтверждается рентгенографией грудной клетки) на 37 % по сравнению с контрольной группой; и что среди реципиентов общая смертность снизилась на 16 %.

Источники

ru.wikipedia.org - Википедия — свободная энциклопедия

kp.ru – Комсомольская правда

mosmed.ru – интернет-цент Медицина

epidemiolog.ru - Эпидемиолог.ру